醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-22 閱讀量:次
不少做小生意的老板,比如開藥店、保健品店的個體戶,琢磨著能不能也賣點二類醫(yī)療器械,像血壓計、血糖儀、隱形眼鏡啥的。賣這些東西,按國家規(guī)矩得先有證,就是《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者做經(jīng)營備案。個體戶老板們最關(guān)心的是:我這種個體工商戶的身份,國家讓不讓辦這個證?是不是必須得注冊個公司才行?這事關(guān)系到生意能不能做、路子怎么走。
直白地說,根據(jù)國家現(xiàn)行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2021年修訂)和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第54號),個體工商戶是不能作為申請人去辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者進行經(jīng)營備案的。 為啥呢?因為條例和辦法里說得清清楚楚,申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者辦理備案的,必須是 “企業(yè)” 。這里的“企業(yè)”,指的是依法設立的 公司、非公司企業(yè)法人、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè) 這些有企業(yè)法人資格或者雖不是法人但屬于企業(yè)性質(zhì)的組織。個體工商戶在法律上屬于“自然人”或者“個人從事工商業(yè)經(jīng)營”,它不是“企業(yè)”。工商登記的時候,個體戶拿的是《個體工商戶營業(yè)執(zhí)照》,不是《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。所以,光憑個體戶的營業(yè)執(zhí)照,去申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì),藥監(jiān)局那邊是不會受理的,因為主體資格就不符合。
那個體戶老板真想賣二類醫(yī)療器械,就沒路子了?也不是絕對不行,但得換個方式:
1.注冊個公司:最正規(guī)、最推薦的法子,就是去工商部門(現(xiàn)在叫市場監(jiān)管部門)注冊一個公司。哪怕是最簡單的有限責任公司(自然人獨資),或者個人獨資企業(yè)也行。注冊成公司后,你就有了“企業(yè)”身份,再用這個公司的名義去申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或者辦理經(jīng)營備案(二類一般備案就行,具體看經(jīng)營方式)。這是正途,合法合規(guī),長遠看也穩(wěn)當。
2.掛靠(需極度謹慎,風險大):有些個體戶可能想著“掛靠”到別人已有的有資質(zhì)的公司名下。比如,你從有證的公司進貨,用他們的名義賣,或者你租個柜臺在他們店里賣。這種做法風險非常大:
(1)法律風險:這本質(zhì)上可能是無證經(jīng)營或者出借許可證,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,一旦被查,你和掛靠的公司都要被罰,罰款、沒收器械、甚至吊銷對方的證都有可能。
(2)責任風險:器械賣出去萬一出問題,責任算誰的?扯皮起來很麻煩,個體戶很難保障自己權(quán)益。
(3)經(jīng)營風險:掛靠關(guān)系不穩(wěn)定,對方公司出問題或者不想合作了,你的生意就黃了。
主體類型 | 能否申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案 | 原因 | 個體戶想經(jīng)營的可行路徑 |
---|---|---|---|
個體工商戶 | 不能 | 法規(guī)明確要求申請主體必須是“企業(yè)”(如公司、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)等)。個體工商戶不是企業(yè)法人,不符合申請主體資格。 | 1.注冊公司: 注冊有限責任公司(自然人獨資)或個人獨資企業(yè),以企業(yè)身份申請。 2.掛靠(高風險): 依附于已有資質(zhì)的企業(yè)經(jīng)營(法律風險極大,易被認定為無證經(jīng)營或出借許可證)。 |
企業(yè) (如:公司、個人獨資企業(yè)、合伙企業(yè)) | 能 | 符合法規(guī)規(guī)定的申請主體資格。 |
總結(jié)一下
個體戶老板們注意了:光靠個體工商戶的營業(yè)執(zhí)照,是辦不了二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案的,國家法規(guī)卡死了主體必須是“企業(yè)”。真想干這行,最靠譜、最沒后患的法子,就是去注冊一個公司(哪怕是個人獨資公司),然后用公司的名義去申請經(jīng)營資質(zhì)。雖然注冊公司稍微麻煩點,可能成本也高點,但這是合法合規(guī)做生意的正道。千萬別圖省事去搞掛靠,那玩意兒風險太大,罰起來可能血本無歸,劃不來。合規(guī)經(jīng)營,生意才能做得長久。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
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2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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