消毒產(chǎn)品有哪些?消毒產(chǎn)品分類/備案依據(jù)和備案資料要求
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-18 閱讀量:次
我們有個(gè)帶電源的醫(yī)療設(shè)備(有源器械),它上面有些零件(附件)是能拆下來反復(fù)用的,比如探頭、手柄、導(dǎo)管啥的。用完之后,下次給新病人用之前,肯定得給它整干凈消毒或者滅菌好?,F(xiàn)在要報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)了,關(guān)于這些可重復(fù)用附件的消毒滅菌該怎么寫資料,審評(píng)老師最關(guān)心啥?容易在哪兒栽跟頭?
第一要緊的,就是說明書里必須寫得明明白白、丁是丁卯是卯!絕對(duì)不能含糊!用戶(醫(yī)院消毒供應(yīng)室或者操作護(hù)士)看了你的說明書,必須能毫不費(fèi)勁地知道這個(gè)附件到底該怎么消毒/滅菌。具體要寫清楚啥?首先,明確告訴人家用啥方法: 是拿消毒液泡著(化學(xué)消毒)?還是用高溫高壓蒸(壓力蒸汽滅菌)?或者用低溫的環(huán)氧乙烷、過氧化氫等離子體滅?其次,關(guān)鍵參數(shù)一個(gè)不能少: 如果用藥水泡,用的是哪種消毒劑(比如鄰苯二甲醛、含氯消毒劑,具體名字濃度都得寫)?泡多久?泡的時(shí)候溫度多少?配好的消毒液能用幾次?如果是高溫高壓滅,溫度設(shè)多少?壓力多大?時(shí)間多長?干燥時(shí)間多久?如果是低溫滅,氣體濃度多少?作用時(shí)間?通風(fēng)解析時(shí)間?這些數(shù)字都得是具體的范圍或者確定值(比如“121°C,壓力106.8 kPa,滅菌時(shí)間20分鐘”),千萬不能寫“常規(guī)消毒滅菌”、“按醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)操作”這種屁話!審評(píng)老師最恨這種模糊表述,肯定給你打回來補(bǔ)正!說明書就是用戶的“操作手冊(cè)”,寫不清,人家操作錯(cuò)了,輕則附件壞得快,重則消毒不徹底傳染病人,責(zé)任都是你的!
光說明書寫清楚還不行,你得拿出實(shí)實(shí)在在的研究數(shù)據(jù),證明你推薦的消毒滅菌方法真的管用、真的安全!這就是研究資料部分的核心。第一塊,說說你為啥選這個(gè)方法: 是行業(yè)里常用的?還是你做了實(shí)驗(yàn)比較了幾種方法發(fā)現(xiàn)這個(gè)最好?或者你這個(gè)附件材料特殊(比如怕高溫、怕某種化學(xué)劑),只能選這個(gè)方法?得把理由講充分。第二塊,也是最重要的,拿出“消毒滅菌效果”的鐵證: 簡單說,就是證明按你說明書寫的那個(gè)方法整一遍,確實(shí)能把附件的細(xì)菌病毒殺得干干凈凈!怎么證明?老老實(shí)實(shí)按標(biāo)準(zhǔn)做滅菌效果驗(yàn)證!比如你說是滅菌(要求無菌),那就得按 GB 18278(濕熱滅菌)、GB 18279(環(huán)氧乙烷滅菌) 這類標(biāo)準(zhǔn)的要求,做滅菌挑戰(zhàn)試驗(yàn),用最難殺死的細(xì)菌芽孢(比如嗜熱脂肪芽孢桿菌)來測(cè)試,證明按你的參數(shù)操作,能把這最頑強(qiáng)的芽孢都?xì)绲?,而且得重?fù)做夠次數(shù)證明穩(wěn)定可靠。如果是消毒(要求把病原微生物殺到安全水平),也得按相應(yīng)的消毒標(biāo)準(zhǔn)(比如 GB 15981 )做效果驗(yàn)證。檢測(cè)報(bào)告最好找有資質(zhì)的第三方實(shí)驗(yàn)室出,自己做的也行,但數(shù)據(jù)要完整可信。第三塊,證明你的附件“扛得住”: 你推薦的消毒滅菌方法,會(huì)不會(huì)把附件搞壞、搞變形、搞得不靈光了?這就是“耐受性研究”。怎么做?模擬最狠的情況! 比如你說明書說這附件能高溫高壓滅200次,那你就真按這個(gè)參數(shù)反復(fù)滅它200次(或者更多,加個(gè)安全余量),然后每次滅完都檢查:附件外形變沒變(裂了?變形了?)功能還好不好(還能正常工作嗎?精度變沒變?)材料老沒老化(變脆了?掉渣了?)。特別是那些關(guān)鍵性能(比如帶電極的探頭阻抗、帶傳感器的精度),滅完必須測(cè)!最后拿出數(shù)據(jù)證明:滅夠了你說的次數(shù),這附件還是好好的,安全能用。耐受性不行,說明書里承諾的復(fù)用次數(shù)就得改少點(diǎn)!
最后,千萬別想當(dāng)然!得考慮實(shí)際用起來的情況。醫(yī)院里的消毒設(shè)備五花八門,操作人員水平也參差不齊。你在實(shí)驗(yàn)室用頂級(jí)設(shè)備、完美操作做出來的效果,醫(yī)院里不一定能達(dá)到。所以,研究時(shí)要有點(diǎn)“安全余量”: 比如你驗(yàn)證效果時(shí),用的微生物挑戰(zhàn)難度要比實(shí)際可能遇到的更高一點(diǎn);做耐受性時(shí),設(shè)定的參數(shù)條件(溫度、壓力、濃度)可以比說明書寫的稍微嚴(yán)苛一點(diǎn)點(diǎn)(比如溫度高個(gè)一兩度,時(shí)間多個(gè)幾分鐘),或者消毒劑濃度配得稍微高點(diǎn),這樣萬一醫(yī)院操作有點(diǎn)小偏差,也不至于立刻失效或損壞。說明書里也要提醒關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn): 比如“必須嚴(yán)格遵循參數(shù)操作,溫度不得低于XX°C”,“使用XX消毒劑浸泡后必須用無菌水徹底沖洗”,“超過XX次滅菌后建議檢查附件性能”… 這些警示語不能少。歸根結(jié)底,你的研究資料和說明書,得讓審評(píng)老師相信:按你寫的這套方法,在真實(shí)的醫(yī)院環(huán)境里,普通工作人員操作,也能穩(wěn)定地把附件消毒/滅菌好,并且附件不會(huì)輕易壞掉,保證病人安全和你產(chǎn)品的可靠性!
總結(jié)劃重點(diǎn):
1、說明書參數(shù)要精確(方法、消毒劑/設(shè)備、時(shí)間、溫度、壓力…),拒絕模糊!
2、研究資料三件套:
(1)選方法的理由(為啥用這個(gè)不用那個(gè)?)
(2)消毒滅菌效果鐵證(按標(biāo)準(zhǔn)做挑戰(zhàn)試驗(yàn),第三方報(bào)告更硬氣)
(3)耐受性數(shù)據(jù)(滅夠次數(shù)還完好?關(guān)鍵性能穩(wěn)不穩(wěn)?模擬最狠情況!)
3、考慮實(shí)際用,留點(diǎn)安全余量,說明書寫好風(fēng)險(xiǎn)提示。 讓審評(píng)老師相信你這套在真實(shí)世界也靠譜!
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根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是
所謂的滅菌方式,是使用物理或者化學(xué)方法,破壞所有的微生物包括數(shù)量巨大且具有抵抗力的細(xì)菌芽孢。以下介紹下輻照滅菌、環(huán)氧乙烷(EtO)滅菌、濕熱(蒸汽)滅菌、干熱滅菌、低
新冠疫情大流行,人們佩戴口罩抵御病毒成了一種常態(tài),吃飯的時(shí)候和同事開玩笑,以后脫下口罩不知道會(huì)不會(huì)習(xí)慣。醫(yī)用外科口罩外包裝上通常標(biāo)明滅菌級(jí)和非滅菌級(jí),你知道兩者的
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環(huán)氧乙烷是一種廣泛使用的化學(xué)滅菌劑,環(huán)氧乙烷滅菌是當(dāng)前醫(yī)療器械滅菌最主要的兩種方式之一。由于滅菌是一個(gè)特殊過程,其輸出難以用常規(guī)的測(cè)量或檢測(cè)手段加以驗(yàn)證,例如產(chǎn)品
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消字號(hào)產(chǎn)品顧名思義就是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品,也就是說它不具有任何治療效果。眾所周知藥品由于
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