有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-07 閱讀量:次
刷朋友圈看到代購在賣進口美瞳?直播間主播推薦家用血糖儀?這類場景很快將面臨全面規(guī)范。監(jiān)管部門最新發(fā)布的《醫(yī)療器械網絡銷售質量管理規(guī)范現場檢查指導原則(征求意見稿)》,給線上醫(yī)療器械銷售劃出60條“硬杠杠”,其中29條屬于“一票否決”的關鍵項。新規(guī)落地后,無證銷售、資質造假等亂象將遭遇精準打擊。
新規(guī)對商家資質展示提出“零容忍”要求。無論是自建網站還是入駐平臺,經營者必須在首頁醒目位置亮出“身份證”——醫(yī)療器械經營許可證或備案憑證。銷售隱形眼鏡、助聽器等需專業(yè)驗配的產品,頁面必須強制彈窗警示:“配戴本產品應由眼視光專業(yè)人士驗配”。違規(guī)展示或信息模糊不清,將被直接判定為關鍵項不合格。一位醫(yī)療器械代理商坦言:“以前有些商家把許可證縮在角落小圖,現在必須清晰展示編號,消費者掃碼就能查真?zhèn)?。?/p>
主體類型 | 檢查條款總數 | 關鍵項數量 | 不合格后果 |
網絡銷售經營者 | 28項 | 14項 | 關鍵項≥3項 或 關鍵項+一般項≥6項即不通過 |
電商平臺經營者 | 32項 | 15項 | 同上 |
合計 | 60項 | 29項 | 未通過者面臨公示、約談及依法查處 |
電商平臺的責任被提到了前所未有的高度。新規(guī)明確要求平臺對入駐商家“先審核后上線”,必須建立商戶檔案并每半年更新核驗。更嚴厲的是,一旦發(fā)現商家銷售無證產品、超范圍經營或違規(guī)展示信息,平臺必須立即停止服務并報告監(jiān)管部門。去年某電商平臺因未及時下架無證體溫計被處以百萬罰款的案例,將成為行業(yè)常態(tài)?!凹夹g攔截已上線,”某頭部平臺合規(guī)負責人透露,“系統(tǒng)自動掃描商品頁,資質過期或描述不符立刻觸發(fā)預警?!?/p>
數據安全和風險防控是另一監(jiān)管焦點。自建網站的經營者服務器必須設在境內,且系統(tǒng)需具備實時數據備份和故障恢復能力。對于體溫計、試劑等溫控產品,運輸過程必須記錄溫度并留存軌跡。新規(guī)施行后,因運輸不當導致試劑失效卻無法追溯責任方的情況將徹底杜絕。監(jiān)管部門強調:“銷售數據至少保存5年,確保任何一盒紗布、一支注射器的流向都可回溯?!?/p>
行業(yè)已開始主動應對。部分連鎖藥房正緊急升級IT系統(tǒng),增加資質自動巡檢模塊;第三方平臺則密集測試AI審核工具,對醫(yī)療器械描述進行合規(guī)性掃描。某醫(yī)療器械企業(yè)質量總監(jiān)表示:“線下飛檢常見,現在線上檢查同樣嚴格。新規(guī)把‘虛擬柜臺’納入實體監(jiān)管框架,這是對消費者真正的保護?!?/p>
新規(guī)即日起公開征求意見,預計年內正式實施。隨著監(jiān)管利劍落下,網購醫(yī)療器械“野蠻生長”的時代即將終結,取而代之的將是更透明、更安全的電子藥房新時代。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
中國是世界上最有潛力的醫(yī)療器械市場及最大市場之一,許多醫(yī)療器械進出口貿易商或國外有實力的企業(yè)希望能夠按照中國藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊監(jiān)管要求獲得中國市場的上市準入??紤]
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93
潤滑劑類產品在美國根據產品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公
為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報
為服務中國(廣東)自由貿易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側結構性改革,建設健康中國,奮力實現“四個走在全
滅菌是無菌醫(yī)療器械注冊中的挑戰(zhàn)性事項之一,在醫(yī)療器械質量管理體系中,滅菌環(huán)節(jié)也是特殊工序之一。本文為您簡介無菌醫(yī)療器械的常用滅菌方法。"
行業(yè)資訊
知識分享
八年
醫(yī)療器械服務經驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺