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二類醫(yī)療器械注冊檢驗,能分給兩家機(jī)構(gòu)做嗎?報告咋弄?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-16 閱讀量:次

我手里有個二類醫(yī)療器械產(chǎn)品要注冊,現(xiàn)在卡在檢驗這關(guān)了。因為時間緊,或者想利用不同檢測所的特長(比如一家做電氣安全特別牛,另一家做生物相容性口碑好),我在琢磨:能不能把這個產(chǎn)品的注冊檢驗項目,分別委托給兩家都有CMA或CNAS資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)去做? 最后讓它們各自出自己那份檢驗報告,然后我把這兩份報告一起交到藥監(jiān)局去行不行?這么干會不會有啥麻煩,有沒有啥要特別注意的坑?

二類醫(yī)療器械注冊檢驗,能分給兩家機(jī)構(gòu)做嗎?報告咋弄?(圖1)

這事兒能干,完全合規(guī),藥監(jiān)局是允許這么操作的。道理很簡單,注冊檢驗的目的是為了證明你產(chǎn)品符合技術(shù)要求,是安全有效的。只要最終能提供完整、合格的檢驗證據(jù)就行,至于這證據(jù)是出自一家機(jī)構(gòu)還是合并幾家機(jī)構(gòu)的報告,審評老師是認(rèn)的。你別覺得這是鉆空子,這是一種正常的申報策略,很多公司都這么干,特別是當(dāng)一家檢測所排期太長或者某方面能力不強的時候,分拆檢測是提高效率的好辦法。但是,這里面有個天大的前提,絕對不能忘,忘了就可能前功盡棄,所有檢驗白做。這個前提就是:你送到這兩家檢測機(jī)構(gòu)去檢測的樣品,必須是完全一模一樣的東西,是從同一個批次、同一生產(chǎn)條件下出來的“雙胞胎”甚至“多胞胎”才行。 你不能把A批次生產(chǎn)的樣品送到甲機(jī)構(gòu)測電氣安全,又把B批次生產(chǎn)的樣品送到乙機(jī)構(gòu)測性能,這是絕對不允許的。因為如果樣品批次不同,就無法證明乙機(jī)構(gòu)測的那個性能,和你送到甲機(jī)構(gòu)去的那個樣品是同一個水平。所以,想分兩家檢,第一步就是把樣品管理好,確保送檢樣品的一致性,這是整個操作的根基。

光你自己心里知道樣品一樣還不行,你得向藥監(jiān)局提供白紙黑字的證明,這個證明就叫 “檢驗產(chǎn)品一致性聲明” 。這份聲明非常重要,它是你對自己送檢行為負(fù)責(zé)的書面承諾,也是審評老師把兩份報告視為一個整體來看待的關(guān)鍵紐帶。這份聲明沒固定格式,但核心內(nèi)容必須說清楚這么幾件事:第一,明確寫出來我這個產(chǎn)品(報產(chǎn)品名稱和型號)的注冊檢驗,委托了哪些檢測機(jī)構(gòu)(把兩家機(jī)構(gòu)名字都寫上)分別進(jìn)行。第二,也是最核心的一句,就是鄭重聲明:“本人保證,送往上述所有檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗的樣品,均出自同一批次(這里務(wù)必寫上具體的生產(chǎn)批號),產(chǎn)品完全一致,不存在任何差異。” 最后,把這聲明打印出來,蓋上你們公司鮮紅的公章,由法定代表人或其授權(quán)人簽上字,和那兩份檢測報告釘在一起,作為注冊申報資料的一部分交上去。有了這個聲明,審評老師就知道,雖然報告是兩家出的,但它們背后代表的是同一個東西,你的檢測數(shù)據(jù)才站得住腳。沒有這個聲明,或者聲明里沒寫清楚批號,審評老師完全有理由懷疑你送檢的不是同一個東西,那你的檢驗報告效力就大打折扣了,很可能讓你補說明甚至重檢,那就太耽誤事了。

除了樣品一致性和那份聲明,實際操作里還有幾個細(xì)節(jié)你必須盯緊了,不然照樣會出問題。第一個是項目別重復(fù)檢還打架。你給兩家檢測所分工的時候,腦子得清楚,哪個項目分配給誰測,必須劃分得明明白白。比如,你把全部電氣安全項目打包給甲所,把全部性能指標(biāo)打包給乙所。千萬別把同一個檢驗項目,同時分配給兩家所去測,那純屬浪費錢,萬一兩家測出來的結(jié)果有細(xì)微差別(不同設(shè)備、不同操作員完全可能造成合理差異),你還得費老大勁去解釋為什么不一樣,純屬給自己找不自在。第二個是報告內(nèi)容要完整。你委托甲所做電氣安全,那甲所出的報告就必須覆蓋GB 9706.1等標(biāo)準(zhǔn)里要求的全部適用項目,不能有遺漏;委托乙所做性能,乙所的報告也必須覆蓋你技術(shù)要求里列出的所有性能指標(biāo)。不能出現(xiàn)三不管的灰色地帶。最后,雖然藥監(jiān)局沒明確要求,但穩(wěn)妥起見,最好在申報資料里主動做個簡單的說明,比如在檢測報告前面附一頁目錄,寫清楚“本產(chǎn)品注冊檢驗由XX檢測所(報告編號XXX)負(fù)責(zé)電氣安全檢測,由YY檢測所(報告編號YYY)負(fù)責(zé)性能指標(biāo)檢測,所有檢測樣品均出自同一批次(批號:ZZZ),詳見產(chǎn)品一致性聲明?!?這樣顯得你做事特別規(guī)范,審評老師看著也清晰,好感度瞬間提升,能大大減少不必要的發(fā)補疑問。

最后總結(jié)一下:

第一,二類醫(yī)療器械注冊檢驗,可以分開給兩家(或以上)有資質(zhì)的檢測所去做,最后把報告合在一起交。

第二,這么干的命根子,是你送到所有檢測所的樣品,必須是同一個生產(chǎn)批次的,保證是完全相同的產(chǎn)品。

第三,必須準(zhǔn)備一份蓋公章簽字的“檢驗產(chǎn)品一致性聲明”,鄭重承諾樣品的一致性,并寫明生產(chǎn)批號。這份聲明和報告一起交。

第四,分活的時候項目別重疊,各測各的,避免數(shù)據(jù)沖突。確保所有必檢項目都覆蓋全了,別漏項。

第五,資料整理清楚點,主動做個說明目錄,讓審評老師一眼就能看明白咋回事,顯得你專業(yè)又靠譜。

記住這幾點,分檢這事兒就能辦得妥妥的,既能發(fā)揮不同檢測所的優(yōu)勢,又能節(jié)省時間,順利通過審評。

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