護(hù)士轉(zhuǎn)行做CRC后第一次進(jìn)科室的真實(shí)感受
當(dāng)護(hù)士轉(zhuǎn)行CRC,從CRC角度看護(hù)士與CRC的關(guān)系。我畢業(yè)于護(hù)理專業(yè),在轉(zhuǎn)行CRC之前是一名護(hù)士,如是,我對(duì)護(hù)士工作的了解和理解并不亞于CRC工作。我轉(zhuǎn)行CRC之后仍在醫(yī)院工作,并不同于
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-11 閱讀量:次
我手頭有個(gè)有源手術(shù)設(shè)備(比如一臺(tái)能量平臺(tái)主機(jī)),它得配上各種手術(shù)器械(比如刀頭、鉗子、剪刀)才能干活。為了滿足不同科室(比如骨科、婦科、普外科)的需要,我們想搞些不同的器械組合。有些器械是大家都得用的基礎(chǔ)款,有些則是專門(mén)針對(duì)某些特殊手術(shù)的“高級(jí)貨”?,F(xiàn)在問(wèn)題是:這些不同種類、不同數(shù)量的手術(shù)器械,能不能當(dāng)成“選配件”來(lái)報(bào)注冊(cè)?這樣我們一個(gè)主機(jī)注冊(cè)證下來(lái),后續(xù)可以根據(jù)需要搭配不同器械包賣(mài),不用每換一個(gè)器械組合就搞個(gè)新注冊(cè)證。
能不能把手術(shù)器械當(dāng)“選配件”報(bào),核心就看一條:這個(gè)器械是不是這臺(tái)設(shè)備干它最基礎(chǔ)、最核心的活所必不可少的? 比如,你這臺(tái)能量平臺(tái)主機(jī),它最根本的活就是靠輸出能量(電啊、超聲啊、等離子?。﹣?lái)切組織或者止血。那么,最基礎(chǔ)款的、能實(shí)現(xiàn)這個(gè)核心能量輸出的器械(比如一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)刀頭),它就絕對(duì)不能算“選配件”! 為啥?因?yàn)闆](méi)它,你這設(shè)備連最基礎(chǔ)的功能都實(shí)現(xiàn)不了,就是一堆廢鐵。這屬于設(shè)備“身體”的一部分,必須和主機(jī)綁在一起,寫(xiě)在注冊(cè)證的“結(jié)構(gòu)組成”里,一起審一起批。你不可能賣(mài)個(gè)主機(jī)告訴客戶“基礎(chǔ)刀頭您得另買(mǎi)”,這說(shuō)不通,審評(píng)老師也絕不會(huì)答應(yīng)。所以,凡是設(shè)備離了它就沒(méi)法實(shí)現(xiàn)基本功能的器械,統(tǒng)統(tǒng)都得算“標(biāo)配”,跟主機(jī)是一體的。
那什么樣的器械能算真正的“選配件”呢?得滿足幾個(gè)硬條件:第一,這個(gè)器械不是用來(lái)干設(shè)備最基礎(chǔ)、最核心的活的。 它是用來(lái)干點(diǎn)“錦上添花”或者“特殊場(chǎng)景”的活。比如,同一個(gè)能量平臺(tái)主機(jī),基礎(chǔ)刀頭負(fù)責(zé)切和凝,這個(gè)是標(biāo)配。但你們還開(kāi)發(fā)了一個(gè)特殊角度的彎頭刀,專門(mén)用來(lái)在狹小空間(比如做鼻竇手術(shù))里切組織;或者一個(gè)帶吸引功能的雙極鉗,邊凝邊吸,適合做某些腹腔鏡手術(shù)。第二,用戶買(mǎi)不買(mǎi)這個(gè)特殊器械,完全不影響他用手里的主機(jī)+基礎(chǔ)器械去干這臺(tái)設(shè)備最該干的活(切凝組織)。 他不買(mǎi)這個(gè)彎頭刀或者雙極吸凝鉗,設(shè)備照樣能用標(biāo)配刀頭安全有效地做常規(guī)手術(shù)。第三,這個(gè)特殊器械自己本身是安全的,和主機(jī)連起來(lái)用也是安全的。 不能因?yàn)樗莻€(gè)選配,就降低安全要求。它單獨(dú)的安全性、和主機(jī)配合的兼容性、穩(wěn)定性都得驗(yàn)證過(guò)關(guān)。簡(jiǎn)單說(shuō),選配件就是給設(shè)備“加技能點(diǎn)”的擴(kuò)展包,有它可能更好用、能做更多花樣,但沒(méi)它,設(shè)備本身該有的本事一點(diǎn)沒(méi)少,安全也沒(méi)問(wèn)題。
就算這個(gè)器械符合條件能當(dāng)“選配件”報(bào),在注冊(cè)資料里也絕對(duì)不能藏著掖著或者輕描淡寫(xiě)!首先,在注冊(cè)申報(bào)最核心的文件——產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成描述里,必須清清楚楚地把它列出來(lái)。寫(xiě)法可以這樣:“本產(chǎn)品由XXX主機(jī)、YYY腳踏開(kāi)關(guān)、標(biāo)配器械(ZZZ基礎(chǔ)刀頭)及以下可選配手術(shù)器械組成: [然后列出所有選配器械的名稱和型號(hào),比如AAA彎頭刀、BBB雙極吸凝鉗...]”。其次,在產(chǎn)品技術(shù)要求里,這些選配器械同樣要接受考核!它們的安全要求(電氣安全、生物相容性)、性能要求(和主機(jī)配合下的輸出精度、穩(wěn)定性)、電磁兼容(EMC)等等,一個(gè)都不能少。技術(shù)要求里要明確寫(xiě)清楚,哪些測(cè)試是針對(duì)主機(jī)的,哪些是針對(duì)選配器械的(或者主機(jī)+特定選配的組合)。最后,說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽更要寫(xiě)明白:在說(shuō)明書(shū)的“產(chǎn)品組成”部分,把標(biāo)配器械和可選配器械列清楚;在“適用范圍”里,如果某些選配器械只適合特定手術(shù),必須寫(xiě)清楚(比如“BBB雙極吸凝鉗適用于腹腔鏡手術(shù)”);在“禁忌癥”、“警告”、“注意事項(xiàng)”里,如果用了某個(gè)選配會(huì)帶來(lái)特別的風(fēng)險(xiǎn),必須重點(diǎn)強(qiáng)調(diào);實(shí)物器械的標(biāo)簽上,型號(hào)規(guī)格也得標(biāo)清楚??傊?,選配件不是“編外人員”,它也是注冊(cè)證認(rèn)可、管著的“正式成員”,只不過(guò)用戶可以選擇買(mǎi)或者不買(mǎi)它。所以,在注冊(cè)資料里,它的“身份信息”、“本事如何”、“有啥要注意的”,都得寫(xiě)得明明白白,跟標(biāo)配器械一個(gè)待遇,接受審評(píng)老師的檢驗(yàn)。這樣報(bào)上去,才能合規(guī),后續(xù)銷售搭配也靈活。
第一, 基礎(chǔ)功能離不開(kāi)的器械,死心吧,當(dāng)不了選配,它是“命根子”,必須跟主機(jī)綁死報(bào)注冊(cè)。
第二, 能當(dāng)“選配件”的,必須滿足:不是核心必備、用戶不買(mǎi)也能安全用主機(jī)、自身安全可靠。
第三, 選配件報(bào)注冊(cè),資料一點(diǎn)不能?。航Y(jié)構(gòu)組成要列名、技術(shù)要求要考核、說(shuō)明書(shū)標(biāo)簽要寫(xiě)清。 想省事偷懶?審評(píng)老師眼睛雪亮,肯定打回來(lái)。老老實(shí)實(shí)按規(guī)矩整,才能一個(gè)注冊(cè)證搞定主機(jī)加各種器械包,賣(mài)得靈活又合規(guī)。
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說(shuō)到臨床試驗(yàn)設(shè)備,大家的困惑一般集中在幾個(gè)方面:從哪兒獲取設(shè)備?租賃還是購(gòu)買(mǎi)?選擇哪款設(shè)備?校準(zhǔn)工作應(yīng)當(dāng)如何開(kāi)展?這篇文章會(huì)簡(jiǎn)單盤(pán)點(diǎn)以上問(wèn)題,希望能給大家?guī)?lái)幫助
相信多數(shù)有源器械企業(yè)來(lái)說(shuō),通過(guò)EMC檢測(cè)都是挑戰(zhàn)性,企業(yè)也很難具備符合條件的EMC摸底檢測(cè)實(shí)驗(yàn)條件。很多企業(yè)都有類似經(jīng)歷,碰到有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)EMC不合格,怎么辦呢?去解
從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案即可,無(wú)需向從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)一樣申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。經(jīng)營(yíng)第一類
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