CRC如何與研究者、CRA、機構(gòu)倫理等多方達成有效溝通?
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-26 閱讀量:次
牙科排齦材料是口腔治療中常用的輔助材料,主要用于牙體預備、取印?;蛘彻萄拦跁r推開牙齦,確保操作視野清晰、印模精準。這類產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械,分類編碼為17-09-07(口腔科器械-口腔治療輔助材料)。注冊單元劃分直接關系到產(chǎn)品的申報效率和監(jiān)管要求,下面分三步詳細說明劃分規(guī)則。
如果牙科排齦材料的主要化學成分不同,必須劃分為不同注冊單元。比如,以硅橡膠為基質(zhì)的排齦膏和以藻酸鹽為主成分的排齦膏,由于核心材料化學性質(zhì)差異大,生物相容性、固化機制等關鍵性能不同,不能放在同一個注冊單元申報。再舉個例子,含聚醚化合物的排齦線與含聚硫橡膠的排齦線,也需分開注冊。這里要注意的是,化學成分差異直接影響產(chǎn)品安全性和有效性,是劃分注冊單元的首要依據(jù)。
排齦材料的物理性狀差異會導致使用方式完全不同,這類產(chǎn)品也要分開注冊。最常見的就是排齦線和排齦膏:
(1)排齦線是絲狀固體,操作時需纏繞壓入齦溝,對醫(yī)生手法要求高;
(2)排齦膏是膏狀物質(zhì),可直接注入齦溝,操作更簡便。
臨床證據(jù)表明,排齦膏操作時間更短,患者不適感更低(如Expasyl排齦膏平均操作時間比傳統(tǒng)化學排齦法減少40%)。此外,排齦線的粗細(如000號、0號)或是否預浸藥液,若未改變核心成分和功能,通??蓺w為同一注冊單元的子型號。但若性狀差異導致性能指標變化(如抗撕裂強度、流動性),則需獨立劃分。
如果產(chǎn)品添加了血管收縮或止血功能成分(如硫酸鋁、氯化鋁),必須與基礎功能的排齦材料分開注冊。例如:
(1)含藥排齦線:添加硫酸鋁的排齦線(編號858)通過收縮毛細血管減少齦溝出血;
(2)普通排齦線:僅依靠機械壓力推開牙齦,不含活性成分。
這種劃分源于功能差異帶來的風險差異:含藥產(chǎn)品可能引起局部組織反應,需單獨驗證生物安全性。同理,排齦膏若宣稱“止血”功效,即使基質(zhì)成分與普通膏相同,也需獨立申報。
牙科排齦材料的注冊單元劃分核心看三點:化學成分是否相同、性狀是否改變操作方式、是否添加特殊功能。實際操作中,企業(yè)可參考《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》和器審中心解答,結(jié)合產(chǎn)品特性明確分類。像思途CRO這類專業(yè)機構(gòu),通常會協(xié)助企業(yè)準備成分分析報告、臨床應用對比數(shù)據(jù)等關鍵資料,確保申報路徑清晰。最后提醒,注冊單元劃分錯誤可能導致發(fā)補或退審,提前吃透規(guī)則才能少走彎路。
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