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二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)流程中,哪些關(guān)鍵步驟最容易被企業(yè)忽視?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-04-07 閱讀量:次

最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快,不少企業(yè)都在忙著注冊(cè)新產(chǎn)品。但說(shuō)實(shí)話,很多企業(yè)在注冊(cè)二類醫(yī)療器械的時(shí)候,經(jīng)常會(huì)因?yàn)椴皇煜ち鞒潭瓤印=裉煸蹅兙蛠?lái)聊聊那些容易被忽視的關(guān)鍵步驟,幫你少走彎路。

二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)流程中,哪些關(guān)鍵步驟最容易被企業(yè)忽視?(圖1)

產(chǎn)品分類確認(rèn)這個(gè)環(huán)節(jié)經(jīng)常被草率對(duì)待。很多企業(yè)覺得自己的產(chǎn)品肯定是二類,就直接開始準(zhǔn)備材料了。其實(shí)醫(yī)療器械分類是有明確規(guī)定的,得參考《醫(yī)療器械分類目錄》來(lái)確認(rèn)。之前就遇到過(guò)一家企業(yè),把本該按三類管理的產(chǎn)品當(dāng)成二類來(lái)申報(bào),結(jié)果白白浪費(fèi)了大半年時(shí)間。建議大家在申報(bào)前,一定要仔細(xì)核對(duì)產(chǎn)品預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成等關(guān)鍵信息,拿不準(zhǔn)的話可以找專業(yè)機(jī)構(gòu)咨詢。

技術(shù)要求的制定也是個(gè)容易出問(wèn)題的地方。有些企業(yè)為了省事,直接照搬同類產(chǎn)品的技術(shù)要求。但醫(yī)療器械注冊(cè)講究的是"一產(chǎn)品一標(biāo)準(zhǔn)",每個(gè)產(chǎn)品的性能指標(biāo)、檢驗(yàn)方法都得根據(jù)自身特點(diǎn)來(lái)定。比如同樣是醫(yī)用口罩,外科口罩和普通防護(hù)口罩的技術(shù)要求就完全不同。技術(shù)要求要是沒做好,后面補(bǔ)正資料特別耽誤時(shí)間。

臨床評(píng)價(jià)這個(gè)環(huán)節(jié)經(jīng)常讓企業(yè)頭疼。現(xiàn)在二類醫(yī)療器械大部分都可以通過(guò)同品種比對(duì)來(lái)豁免臨床試驗(yàn),但很多企業(yè)準(zhǔn)備的比對(duì)資料根本經(jīng)不起推敲。前兩天還看到一份申報(bào)材料,拿五年前的老產(chǎn)品來(lái)比對(duì)新產(chǎn)品,這明顯不符合要求。做同品種比對(duì)時(shí),一定要確保對(duì)比產(chǎn)品是境內(nèi)已上市的,功能原理相同,而且關(guān)鍵性能指標(biāo)不能有顯著差異。

注冊(cè)檢驗(yàn)這個(gè)步驟看似簡(jiǎn)單,其實(shí)暗藏玄機(jī)。有些企業(yè)覺得產(chǎn)品檢測(cè)合格就行了,完全沒注意檢驗(yàn)報(bào)告的有效期問(wèn)題?,F(xiàn)在醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告有效期是兩年,但有些檢測(cè)項(xiàng)目耗時(shí)特別長(zhǎng),等所有報(bào)告都出來(lái)可能都快過(guò)期了。建議提前規(guī)劃好檢測(cè)順序,先把耗時(shí)長(zhǎng)的項(xiàng)目送檢。另外要注意的是,檢測(cè)機(jī)構(gòu)必須是有資質(zhì)的,隨便找個(gè)檢測(cè)公司可不行。

質(zhì)量管理體系核查經(jīng)常被當(dāng)成走過(guò)場(chǎng)。不少企業(yè)覺得先把注冊(cè)證拿到手再說(shuō),體系文件都是臨時(shí)拼湊的?,F(xiàn)在藥監(jiān)局飛檢越來(lái)越嚴(yán)格,體系文件造假很容易被發(fā)現(xiàn)。建議企業(yè)在準(zhǔn)備注冊(cè)時(shí)就建立真實(shí)運(yùn)行的質(zhì)量體系,該有的記錄都要有,該做的培訓(xùn)都要做。畢竟質(zhì)量管理體系是要一直保持的,不是應(yīng)付檢查的臨時(shí)道具。

最后說(shuō)說(shuō)申報(bào)資料的整體性。很多企業(yè)喜歡東一榔頭西一棒子地準(zhǔn)備材料,結(jié)果交上去的資料前后矛盾。比如說(shuō)明書里的適應(yīng)癥和技術(shù)要求對(duì)不上,檢測(cè)報(bào)告和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不一致。注冊(cè)申報(bào)是個(gè)系統(tǒng)工程,所有材料都得互相印證。建議企業(yè)建立個(gè)資料清單,每份文件都要交叉檢查,確保邏輯自洽。

整個(gè)注冊(cè)流程走下來(lái),確實(shí)需要花費(fèi)不少精力。有些企業(yè)為了省事會(huì)找專業(yè)的CRO機(jī)構(gòu)幫忙,像我們思途CRO就經(jīng)常幫客戶解決這些疑難雜癥。不過(guò)說(shuō)到底,企業(yè)自己也得了解基本流程,這樣才能和代理機(jī)構(gòu)配合好。希望這篇文章能幫大家避開那些常見的坑,順利拿到注冊(cè)證。

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