久久er国产精品免费观看2,9久在线视频精品免费观看,亚洲欧美第一页自偷自拍,日韩精品无码免费专区午夜,欧美人妻精品一区二区免费看,AV在线免费不卡播放

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中不能出現(xiàn)哪些違規(guī)文字

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-04 閱讀量:次

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽是指導(dǎo)醫(yī)療器械安全使用的核心技術(shù)文件,其內(nèi)容必須嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)的法定要求。本文基于國內(nèi)現(xiàn)行法規(guī),系統(tǒng)梳理說明書中明確禁止出現(xiàn)的八類違規(guī)表述,為注冊申報和產(chǎn)品合規(guī)提供參考。

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中不能出現(xiàn)哪些違規(guī)文字(圖1)

一、含有表示功效的斷言或保證

根據(jù)《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十四條第一款,醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽中不得出現(xiàn)如“療效最佳”“保證治愈”“包治”“根治”“即刻見效”“完全無毒副作用”等表述。此類語言屬于對產(chǎn)品功效的絕對化承諾,可能誤導(dǎo)消費者對醫(yī)療器械實際效果的認(rèn)知。醫(yī)療器械的本質(zhì)是輔助診斷或治療,其作用具有客觀性和局限性,任何超出科學(xué)依據(jù)的斷言均構(gòu)成虛假宣傳。

二、使用絕對化語言和表示

“最高技術(shù)”“最科學(xué)”“最先進(jìn)”“最佳”等絕對化表述被明確禁止。這類語言不僅缺乏客觀依據(jù),還可能引發(fā)不正當(dāng)競爭。例如,某品牌血壓計若宣稱“最精準(zhǔn)”,既無法通過技術(shù)參數(shù)驗證,又可能貶低同類產(chǎn)品,違反《反不正當(dāng)競爭法》相關(guān)原則。

三、說明治愈率或有效率

禁止在說明書中直接或間接標(biāo)注治愈率、有效率等數(shù)據(jù)。醫(yī)療器械的作用機制與藥品不同,其效果受患者個體差異、操作規(guī)范等多因素影響,無法通過單一數(shù)據(jù)量化。例如,某血糖儀若宣稱“檢測準(zhǔn)確率99%”,需提供完整的臨床試驗數(shù)據(jù)支持,否則屬于違規(guī)。

四、與其他企業(yè)產(chǎn)品比較

醫(yī)療器械說明書不得與其他品牌產(chǎn)品的功效或安全性進(jìn)行對比。例如,某呼吸機若標(biāo)注“比XX品牌耗氧量更低”,既缺乏公平性測試依據(jù),又可能構(gòu)成商業(yè)詆毀。此類行為違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》關(guān)于公平競爭的要求。

五、含有承諾性語言

“保險公司承?!薄盁o效退款”等承諾性語言被禁止使用。醫(yī)療器械的實際效果與使用條件、患者狀況密切相關(guān),此類承諾無法兌現(xiàn),可能引發(fā)消費糾紛。例如,某理療儀若標(biāo)注“無效全額退款”,需承擔(dān)無法驗證效果的法律風(fēng)險。

六、利用單位或個人名義作推薦

不得利用專家、醫(yī)療機構(gòu)或患者形象進(jìn)行證明或推薦。例如,某制氧機若標(biāo)注“XX醫(yī)院推薦使用”,需取得該醫(yī)院書面授權(quán),否則涉嫌虛假背書。此類行為違反《廣告法》關(guān)于醫(yī)療廣告的禁止性規(guī)定。

七、含有誤導(dǎo)性說明

禁止通過暗示疾病威脅誘導(dǎo)購買,例如“不使用本產(chǎn)品可能加重病情”。此外,夸大產(chǎn)品適用范圍(如將二類器械標(biāo)注為“可治療癌癥”)或隱瞞禁忌癥(如未標(biāo)注“孕婦禁用”)均屬于誤導(dǎo)性表述。某品牌體溫計若宣稱“可預(yù)防流感”,則明顯超出其功能范疇。

八、其他法律禁止內(nèi)容

包括未取得專利授權(quán)的“專利產(chǎn)品”標(biāo)注、違反《商標(biāo)法》的未注冊商標(biāo)使用、超出注冊證范圍的“新功能”宣傳等。例如,某已注冊的輸液泵若擅自添加“遠(yuǎn)程監(jiān)控”功能描述,需重新提交注冊變更,否則構(gòu)成違規(guī)。

結(jié)語

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽的合規(guī)性直接關(guān)系產(chǎn)品注冊審批和市場監(jiān)管風(fēng)險。注冊人需嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法規(guī),確保文字表述的客觀性、準(zhǔn)確性和合法性,避免因違規(guī)內(nèi)容導(dǎo)致注冊駁回或行政處罰。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關(guān)閉是一個完整的閉環(huán),什么時候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關(guān)中心階段的那

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗對照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
九江县| 浑源县| 余江县| 黔江区| 沁水县| 吉林省| 铜鼓县| 连平县| 沙湾县| 增城市| 合阳县| 兴义市| 海口市| 腾冲县| 土默特左旗| 金门县| 萨迦县| 防城港市|