臨床崗位科普|CRA/CTA/CRC/CRO/DM/PV/RA是什么意思?
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-03-04 閱讀量:次
在醫(yī)療器械注冊(cè)領(lǐng)域,判定產(chǎn)品是否可免于臨床試驗(yàn)需嚴(yán)格依據(jù)《免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄》(以下簡(jiǎn)稱“免臨床目錄”)及相關(guān)法規(guī)要求。針對(duì)穿刺器這一特定產(chǎn)品,其是否被納入目錄、分類屬性及技術(shù)特征差異均直接影響臨床評(píng)價(jià)路徑的選擇。本文基于現(xiàn)行法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則,系統(tǒng)分析穿刺器豁免臨床試驗(yàn)的可能性及判定依據(jù)。
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告(2019年第91號(hào))》,02子目錄下的Ⅱ類無源醫(yī)療器械原則上可免于臨床試驗(yàn)。此豁免需滿足兩個(gè)核心條件:
1. 產(chǎn)品與目錄描述完全一致,包括分類編碼、預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成等;
2. 不存在目錄中明確排除的情形,如使用新材料、新技術(shù)、新作用機(jī)理或擴(kuò)大適用范圍等。
若產(chǎn)品雖未直接列于目錄,但屬于“新型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)且不產(chǎn)生新風(fēng)險(xiǎn)或風(fēng)險(xiǎn)程度降低”的情形,仍可能通過非臨床評(píng)價(jià)路徑豁免試驗(yàn)。然而,藥械組合產(chǎn)品或涉及新作用機(jī)理的設(shè)計(jì)則被明確排除在外。
穿刺器的分類編碼為02-12-01,屬于無源手術(shù)器械中的腹腔鏡穿刺器械。根據(jù)2021年更新的《免于臨床評(píng)價(jià)醫(yī)療器械目錄》(國(guó)家藥監(jiān)局2021年第71號(hào)通告),該分類編碼下的腹腔鏡穿刺器已被明確納入豁免范圍。注冊(cè)申請(qǐng)人需提交以下資料以證明其符合豁免條件:
1. 與目錄內(nèi)容的對(duì)比說明,包括產(chǎn)品名稱、分類編碼、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)等;
2. 與已上市同類產(chǎn)品的對(duì)比分析,需涵蓋基本原理、材料、滅菌方式、適用范圍等關(guān)鍵要素。
值得注意的是,若穿刺器存在以下情形之一,即使分類編碼匹配,仍需開展臨床試驗(yàn):
- 采用新型材料(如可吸收材料替代傳統(tǒng)金屬);
- 適用范圍從腹腔手術(shù)擴(kuò)展至胸腔或關(guān)節(jié)腔;
- 性能指標(biāo)低于目錄中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)(如穿刺力、密封性等)。
即使產(chǎn)品被納入免臨床目錄,仍需警惕 “形式上符合目錄,實(shí)質(zhì)上不滿足豁免要求” 的風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及配套文件,以下情況需重新評(píng)估臨床試驗(yàn)必要性:
1. 技術(shù)特征差異:若穿刺器的設(shè)計(jì)變更(如增加可視化功能)可能導(dǎo)致新的臨床風(fēng)險(xiǎn),需補(bǔ)充臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù);
2. 管理類別升級(jí):原為Ⅰ類醫(yī)療器械的穿刺器若因滅菌要求升級(jí)為Ⅱ類,需額外驗(yàn)證其安全性和有效性;
3. 缺乏同類產(chǎn)品上市證據(jù):若境內(nèi)無已批準(zhǔn)的同類穿刺器,申請(qǐng)人需通過臨床試驗(yàn)或境外數(shù)據(jù)證明其合規(guī)性。
對(duì)于藥械組合型穿刺器(如含抗菌涂層的產(chǎn)品),因涉及藥理學(xué)作用機(jī)理,需按第三類醫(yī)療器械要求開展臨床試驗(yàn)。
穿刺器是否可免于臨床試驗(yàn),核心在于其分類屬性、技術(shù)特征與目錄要求的契合度。若產(chǎn)品完全符合目錄描述且無創(chuàng)新設(shè)計(jì)或風(fēng)險(xiǎn)變更,可基于非臨床評(píng)價(jià)路徑申請(qǐng)豁免;反之,則需通過臨床試驗(yàn)補(bǔ)充證據(jù)。注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)緊密結(jié)合《醫(yī)療器械分類目錄》《免臨床目錄》及審評(píng)機(jī)構(gòu)發(fā)布的臨床評(píng)價(jià)推薦路徑,科學(xué)規(guī)劃注冊(cè)策略,確保合規(guī)性與效率的平衡。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
大多數(shù)剛畢業(yè)的同學(xué)在準(zhǔn)備進(jìn)入臨研圈的時(shí)候,一定會(huì)被鋪天蓋地的行業(yè)專有名詞搞得暈頭轉(zhuǎn)向。什么CRA/CTA/CRC/CRO,都是什么鬼?CEO和COO我倒是知道,請(qǐng)問貴司CEO接受應(yīng)屆生嗎?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
前面文章介紹過復(fù)腫的SSU立項(xiàng)流程,立項(xiàng)通過以后就可以進(jìn)行下面三步了,分別是:倫理審查申請(qǐng),遺傳辦申請(qǐng)(如需),合同審查申請(qǐng)。在復(fù)腫的伊柯夫網(wǎng)站上,立項(xiàng)通過后,這三步
1.定義 嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE) :指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性
因?yàn)镾SU階段,有好多細(xì)節(jié)機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)上不會(huì)告訴你,你也不可能遇到不懂的問題就去問你的研究護(hù)士,因?yàn)樗齻內(nèi)司稚蠋资畟€(gè)項(xiàng)目,很容易被問得沒有耐心,這也是我想把一點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)記
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)