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醫(yī)療器械產(chǎn)品分為哪八大類

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-23 閱讀量:次

醫(yī)療器械作為現(xiàn)代醫(yī)療體系的核心組成部分,其分類管理直接關(guān)系到產(chǎn)品注冊、市場監(jiān)管及臨床應(yīng)用的有效性。根據(jù)國內(nèi)法規(guī)和行業(yè)實踐,醫(yī)療器械產(chǎn)品可依據(jù)用途、功能及風(fēng)險等級劃分為不同類別。本文結(jié)合《醫(yī)療器械分類目錄》(2017版)、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)文件,系統(tǒng)解析國內(nèi)醫(yī)療器械的八大分類,為注冊申報及臨床應(yīng)用提供參考。

醫(yī)療器械產(chǎn)品分為哪八大類(圖1)

一、診斷類器械

定義與功能:用于疾病診斷或生理狀態(tài)評估,涵蓋實驗室檢測、影像學(xué)檢查及體征監(jiān)測等。

典型產(chǎn)品:

- 影像診斷設(shè)備:X光機、CT、MRI、超聲診斷儀

- 功能檢查設(shè)備:心電圖機、腦電圖機、肺功能儀

- 體外診斷試劑:HIV檢測試劑盒、肝炎病毒檢測試劑

法規(guī)依據(jù):根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,診斷設(shè)備多屬第二類(如超聲設(shè)備)或第三類(如CT、MRI),需通過注冊審批確保安全有效。

二、治療類器械

定義與功能:用于疾病治療、癥狀緩解或手術(shù)操作,直接參與患者治療過程。

典型產(chǎn)品:

- 手術(shù)器械:手術(shù)刀、縫合針、激光治療設(shè)備

- 放射治療設(shè)備:鈷-60治療機、直線加速器

- 物理治療設(shè)備:電療儀、超聲治療儀

法規(guī)依據(jù):植入性治療器械(如心臟支架)屬第三類,需嚴(yán)格審批;非植入性設(shè)備(如普通手術(shù)器械)可能屬第二類。

三、康復(fù)類器械

定義與功能:幫助患者恢復(fù)身體功能或改善生活質(zhì)量,涵蓋運動支持與代償裝置。

典型產(chǎn)品:假肢、矯形器、輪椅、助行器

法規(guī)依據(jù):根據(jù)《分類目錄》,康復(fù)器械單獨列為子目錄,部分產(chǎn)品(如電動輪椅)屬第二類,需注冊管理。

四、監(jiān)測類器械

定義與功能:持續(xù)或間斷監(jiān)測生命體征及病情變化,為臨床決策提供數(shù)據(jù)支持。

典型產(chǎn)品:

- 生命體征監(jiān)測:多參數(shù)監(jiān)護儀、血氧儀

- 慢性病管理設(shè)備:動態(tài)血糖儀、睡眠呼吸監(jiān)測儀

法規(guī)依據(jù):多數(shù)監(jiān)測設(shè)備屬第二類(如血壓計),植入式監(jiān)測設(shè)備(如心臟起搏器)則屬第三類。

五、防護用品

定義與功能:防止醫(yī)患交叉感染,保障醫(yī)療環(huán)境安全。

典型產(chǎn)品:醫(yī)用口罩、防護服、無菌手套

法規(guī)依據(jù):一次性防護用品多屬第一類(如普通口罩)或第二類(如外科口罩),需備案或注冊。

六、家庭護理用品

定義與功能:適用于家庭場景的日常護理及基礎(chǔ)治療。

典型產(chǎn)品:血糖試紙、創(chuàng)可貼、吸痰器、醫(yī)用敷料

法規(guī)依據(jù):此類產(chǎn)品多歸類為“低值醫(yī)用耗材”,屬第一類(如棉簽)或第二類(如無菌敷料),需備案或簡化注冊。

七、輔助類器械

定義與功能:支持醫(yī)療操作或設(shè)備運行,不直接參與診斷或治療。

典型產(chǎn)品:

- 手術(shù)輔助設(shè)備:無影燈、手術(shù)床

- 消毒滅菌設(shè)備:高壓蒸汽滅菌器、紫外線消毒柜

法規(guī)依據(jù):部分輔助設(shè)備(如消毒柜)屬第二類,需滿足《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

八、體外診斷與高值耗材

定義與功能:用于疾病體外檢測或植入人體的高價值材料。

典型產(chǎn)品:

- 體外診斷(IVD):基因測序儀、化學(xué)發(fā)光分析儀

- 高值耗材:人工關(guān)節(jié)、心臟支架

法規(guī)依據(jù):根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》,第三類體外診斷試劑及植入性耗材需提交臨床試驗數(shù)據(jù)。

結(jié)語

醫(yī)療器械分類體系既反映臨床需求,也體現(xiàn)監(jiān)管的科學(xué)性。隨著技術(shù)進步(如AI輔助診斷、3D打印植入物),分類標(biāo)準(zhǔn)將持續(xù)動態(tài)調(diào)整。注冊專家需緊跟《分類目錄》更新,結(jié)合產(chǎn)品用途與風(fēng)險等級,合規(guī)完成申報流程,確保醫(yī)療器械的安全性與有效性。

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