醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-12-11 閱讀量:次
牙套,也稱為矯治器,在口腔醫(yī)學領(lǐng)域中扮演著重要角色。它被廣泛用于矯正牙齒排列不齊、改善咬合關(guān)系等問題,從而提升患者的口腔健康和美觀度。從法律和監(jiān)管的角度來看,牙套確實屬于醫(yī)療器械范疇,并且根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的規(guī)定,被歸類為二類醫(yī)療器械。
根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),醫(yī)療器械是指直接或間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及其校準物、材料以及其他類似或相關(guān)的物品。牙套作為用于矯正牙齒排列和咬合問題的專業(yè)器具,在中國,醫(yī)療器械按照風險程度分為三類,其中二類醫(yī)療器械指的是具有中等風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。牙套由于其在口腔內(nèi)的長期佩戴特性及對患者口腔健康的直接影響,被歸類為二類醫(yī)療器械,這意味著它們需要經(jīng)過嚴格的注冊審批流程才能上市銷售。
作為二類醫(yī)療器械,牙套的生產(chǎn)和銷售受到嚴格的法規(guī)監(jiān)管。生產(chǎn)企業(yè)必須遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)配套規(guī)章,確保產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。這包括但不限于進行充分的產(chǎn)品性能測試、建立完善的質(zhì)量管理體系、提交詳細的注冊申請資料等。對于某些特定類型的牙套,如需個性化定制的產(chǎn)品,還需要提供額外的技術(shù)文檔和驗證數(shù)據(jù)。嚴格的法規(guī)監(jiān)管不僅有助于保護消費者的權(quán)益,也促進了整個行業(yè)的健康發(fā)展。
總之,牙套確實屬于醫(yī)療器械范疇,具體來說是二類醫(yī)療器械。通過嚴格的法規(guī)監(jiān)管和規(guī)范化的注冊審批流程,個人千萬不要私自定制牙套哦?。?!
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴謹?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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