醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
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注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-12-05 閱讀量:次
環(huán)氧乙烷滅菌是一種常用的低溫滅菌方法,廣泛用于醫(yī)療器械的滅菌,如各種手術(shù)器械、植入物、導(dǎo)管、注射器等。特別是那些不能耐受高溫高壓滅菌的精密器械和一次性使用醫(yī)療器械。
使用環(huán)氧乙烷滅菌時(shí),影響環(huán)氧乙烷滅菌效果的因素有哪些呢?影響環(huán)氧乙烷滅菌的五大要素:溫度、壓力、濕度、環(huán)氧乙烷濃度、滅菌時(shí)間。
溫度的常規(guī)極限通常在40℃~60℃,一般常用的合適溫度為50±3℃。但是當(dāng)溫度高到足以使藥物發(fā)揮最大作用時(shí),再升高溫度,則殺菌作用亦不再加強(qiáng)。
滅菌溫度的確定,同以下因素有關(guān):
1)產(chǎn)品:材料的熱耐受和穿透性;
2)裝載方式:裝載量建議小于滅菌器容積的80%,裝載物品不能接觸柜壁,有一定距離間隔;
3)包裝:材料、大小、厚度、熱穿透性;
預(yù)真空度的大小決定殘留空氣的多少,而殘留空氣可直接影響環(huán)氧乙烷氣體、熱量、濕氣到達(dá)被滅菌物品的內(nèi)部。
預(yù)真空度應(yīng)考慮以下因素的影響:
1)包裝和產(chǎn)品對(duì)負(fù)壓的耐受程度;
2)打算采用負(fù)壓滅菌或正壓滅菌;
3)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)(管路長(zhǎng)的情況下,EO不易到達(dá)深處);
4)使用EO氣體與其混合物的濃度比例壓力的設(shè)定應(yīng)根據(jù)設(shè)備本身的密封性能以及所滅物品的正負(fù)壓承受性綜合考慮,在設(shè)備運(yùn)行和物品可承受范圍內(nèi),負(fù)壓滅菌一般有著比正壓滅菌更好的效果。
滅菌物品的含水量、微生物本身的干燥程度和滅菌環(huán)境的相對(duì)濕度,對(duì)環(huán)氧乙烷的滅菌作用均有顯著的影響。在抽真空后、加藥前,如果沒(méi)有特殊要求情況下滅菌器內(nèi)的濕度應(yīng)控制在30%RH~80%RH范圍內(nèi),但應(yīng)對(duì)濕度的適宜性進(jìn)行分析。
450mg/L~1000mg/L以上是目前常用的條件。
其與壓力有直接關(guān)系應(yīng)考慮以下因素的影響:
1)產(chǎn)品的裝載量;
2)加入時(shí)所需的時(shí)間;
3)環(huán)氧乙烷殘留量
4)加EO壓力差
一般采用半周期法進(jìn)行微生物性能驗(yàn)證,在除時(shí)間外所有其他過(guò)程參數(shù)不變情況下,確定無(wú)存活菌的EO最短有效作用時(shí)間(半周期)。滅菌工藝規(guī)定的作用時(shí)間應(yīng)至少為半周期的2倍。此時(shí)間不一定是最短的有效時(shí)間。
以上五個(gè)要素中,濕度是只要在合適的范圍內(nèi)即可,其高與低,對(duì)滅菌效果沒(méi)有明顯影響;溫度,濃度和時(shí)間則是略高效果會(huì)好,但是有其上限;其中真空度越高,效果相對(duì)會(huì)好,同樣是有其下限及產(chǎn)品耐受的限制,且壓力與濃度有對(duì)應(yīng)關(guān)系,所以我們一般認(rèn)為是四要素(溫度,濕度,壓力,時(shí)間)。只有合理控制以上要素,才能在最經(jīng)濟(jì)的條件下,達(dá)到理想的滅菌效果。
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2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷(xiāo)售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品
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