你想牽頭負(fù)責(zé)一個(gè)醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目（就是PI這個(gè)角色），這可不是隨便誰(shuí)都能干的。這關(guān)系到試驗(yàn)的科學(xué)性、數(shù)據(jù)的真實(shí)性，更重要的是受試者的安全。國(guó)家對(duì)這塊管得挺嚴(yán)，設(shè)定了好幾道硬杠杠，咱們一條條來(lái)說(shuō)清楚。

第一條：職稱和執(zhí)業(yè)資格是基礎(chǔ)

首先，你得是個(gè)“高工”。國(guó)家規(guī)定，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的主要研究者，必須具有高級(jí)職稱。簡(jiǎn)單說(shuō)，就是你的專業(yè)技術(shù)職稱得是副高（比如副主任醫(yī)師、副教授）或者正高（主任醫(yī)師、教授）這個(gè)級(jí)別的。這是硬性要求，沒(méi)商量。

光有職稱還不夠，你得在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)有合法的執(zhí)業(yè)資格。也就是說(shuō)，你在這個(gè)醫(yī)院或者研究中心上班，有行醫(yī)執(zhí)照（如果你是醫(yī)生的話），你的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)得登記在這里。總不能是外單位的人跑來(lái)當(dāng)PI吧？這是確保責(zé)任能落實(shí)到人。

第二條：GCP培訓(xùn)證書(shū)是必備通行證

做臨床試驗(yàn)，必須懂規(guī)矩。這個(gè)規(guī)矩就是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，合起來(lái)簡(jiǎn)稱GCP。你想當(dāng)PI，必須參加過(guò)正規(guī)的GCP培訓(xùn)并且考核合格，拿到證書(shū)。

這里要注意幾點(diǎn)：

1.首次培訓(xùn)要系統(tǒng)：第一次拿GCP證書(shū)，得是那種比較全面、系統(tǒng)的培訓(xùn)，不是隨便聽(tīng)個(gè)小講座就行。

2.版本要新：現(xiàn)在用的是新版GCP，你的培訓(xùn)證書(shū)得是新版的，不能拿個(gè)十幾年前的舊證糊弄。

3.有效期：這個(gè)證書(shū)通常有個(gè)有效期，比如五年。快到期或者過(guò)期了，你得去參加繼續(xù)教育或者復(fù)訓(xùn)，把證書(shū)續(xù)上。不能一證用一輩子。

這就好比開(kāi)車得有駕照，而且駕照得在有效期內(nèi)。GCP證書(shū)就是你在臨床試驗(yàn)這個(gè)領(lǐng)域合規(guī)操作的“駕照”。

第三條：臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)是實(shí)力證明

有職稱，有“駕照”（GCP證），接下來(lái)就看你的“駕齡”和經(jīng)驗(yàn)了。國(guó)家對(duì)于PI的經(jīng)驗(yàn)要求，是根據(jù)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)來(lái)的：

1.基本要求：一般來(lái)說(shuō)，作為PI，你需要參與過(guò)本中心（就是你工作的這個(gè)醫(yī)院/機(jī)構(gòu)）已經(jīng)完成的、以注冊(cè)為目的的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。這能證明你對(duì)臨床試驗(yàn)的流程、操作有實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。

2.更高要求（針對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)/創(chuàng)新產(chǎn)品）：如果你要負(fù)責(zé)的是創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，或者是那些需要經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局特別審批才能做臨床試驗(yàn)的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品（三類器械風(fēng)險(xiǎn)最高），那要求就更高了。這類項(xiàng)目的PI，需要親自參加過(guò)3個(gè)以上的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)或者藥物臨床試驗(yàn)。

注意，這里說(shuō)的是“參加過(guò)”，通常是指你作為研究團(tuán)隊(duì)成員（不一定是PI）完整參與過(guò)至少3個(gè)項(xiàng)目。經(jīng)驗(yàn)越豐富，面對(duì)復(fù)雜或高風(fēng)險(xiǎn)試驗(yàn)時(shí)，處理起來(lái)就越得心應(yīng)手。這個(gè)要求就是為了保證PI有能力把控試驗(yàn)質(zhì)量，特別是那些“頭一回”或者“風(fēng)險(xiǎn)大”的產(chǎn)品。

第四條：完成官方備案是上崗前提

前面三條都滿足了，還得完成最后一道手續(xù)：在國(guó)家的“藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”里完成主要研究者（PI）備案。

這是新版醫(yī)療器械GCP（2022年發(fā)布）明確要求的。 備案不是你個(gè)人直接去系統(tǒng)里填填就行，通常流程是這樣的：

1.你準(zhǔn)備好材料：個(gè)人簡(jiǎn)歷、學(xué)歷學(xué)位證、職稱證、執(zhí)業(yè)證、有效的GCP培訓(xùn)證、既往參加過(guò)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目證明（比如批件、分工表等）。

2.按照你所在醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的要求（比如深圳市兒童醫(yī)院的流程就很明確），填寫(xiě)一份《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)PI備案信息表》。

3.把這些材料打包，按機(jī)構(gòu)規(guī)定的方式（比如發(fā)郵件）提交給你醫(yī)院的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理部門(mén)。

4.醫(yī)院機(jī)構(gòu)辦審核你的材料，確認(rèn)符合條件后，才會(huì)代表你在國(guó)家的那個(gè)備案系統(tǒng)里把你的信息登記上去。只有在這個(gè)系統(tǒng)里備案成功了，你才算是有“官方認(rèn)證”的資格，可以正式擔(dān)任某個(gè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的PI了。

備案就像是把你的資質(zhì)信息錄入了國(guó)家的“臨床試驗(yàn)研究者庫(kù)”，監(jiān)管部門(mén)、申辦方（藥企或器械公司）都能查到，證明你是有資格擔(dān)任PI的人選。

總結(jié)一下重點(diǎn)

想當(dāng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的PI，關(guān)鍵條件就這四塊，缺一不可：

1.硬身份：高級(jí)職稱（副高或正高）+ 在本機(jī)構(gòu)有執(zhí)業(yè)資格。

2.懂規(guī)則：持有有效（特別是新版）的GCP培訓(xùn)合格證書(shū)，并且及時(shí)更新。

3.有經(jīng)驗(yàn)：參與過(guò)本中心完成的注冊(cè)臨床試驗(yàn)。負(fù)責(zé)創(chuàng)新器械或需審批的三類器械試驗(yàn)，還得有至少3個(gè)藥物或器械臨床試驗(yàn)的參與經(jīng)驗(yàn)。

4.備過(guò)案：在醫(yī)院機(jī)構(gòu)辦審核通過(guò)后，成功在國(guó)家指定的備案系統(tǒng)中完成主要研究者信息登記。

把這些條件比作“上崗資格證”就很好理解：職稱和執(zhí)業(yè)是身份證明，GCP證是知識(shí)技能證明，項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)是實(shí)操能力證明，備案就是最后的官方注冊(cè)登記。這些要求都是為了確保PI有能力、有資質(zhì)、合規(guī)地領(lǐng)導(dǎo)臨床試驗(yàn)，保護(hù)受試者權(quán)益，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)可靠。符合這些條件，你才能穩(wěn)穩(wěn)當(dāng)當(dāng)?shù)靥羝餚I這份重?fù)?dān)。