- 臨床試驗中如何避免和處理方案違背2023-11-21
- 藥物注冊申報流程是怎樣的2023-11-21
- 關于GCP藥房斷電緊急預案的建議2023-11-21
- 二類醫(yī)療器械金屬件用不用做有效期驗證?2023-10-30
- 二類醫(yī)療器械注冊檢測報告獲取流程2023-10-28
- CRC對于多中心多項目或單中心多項目該怎么安排2023-10-25
- 臨床試驗為什么建議多中心,多中心臨床試驗有何優(yōu)缺點?2023-10-24
- ssu臨床啟動專員工作流程及CRC涉及主導SSU流程的啟示2023-10-23
- 多中心臨床試驗中心進展緩慢,病例轉移到別的中心怎么操作?2023-10-23
- 國家藥監(jiān)局網上辦事大廳用戶賬號注冊和系統(tǒng)授權登錄操作步驟教程(醫(yī)療器械生產企業(yè)監(jiān)管平臺)2023-10-20
- 臨床試驗susar是什么意思?聊聊臨床SUSAR的定義和上報要求2023-10-19
- 【經驗分享】淺談CRA如何應對第三方稽查2023-10-18
- 如何給聾啞人簽署知情同意?2023-10-18
- 線上/線下賣成人用品要辦理醫(yī)療器械經營許可證嗎?2023-10-18
- 內蒙古二類醫(yī)療器械注冊流程和受理條件2023-10-18
- 少數民族新疆受試者名字長,姓名縮寫4位數怎么搞?2023-10-17
- CRA如何做好監(jiān)查訪視準備工作?2023-10-17
- 二類醫(yī)療器械注冊證申請流程(二類醫(yī)療器械注冊證申請的詳細流程)2023-10-16
- 【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網站入口2023-10-11
- 分享一段關于臨床試驗職業(yè)生涯思考的演講的語錄2023-10-10
- 醫(yī)療器械定期風險評價報告怎么寫?還沒審核通過的非看不可2023-10-10
- 臨床研究中的誤差來源及控制辦法2023-10-10
- 淺談CRA與CRC的關系,與其說合作,不如說是互相管理2023-10-10
- 人工智能醫(yī)療器械臨床試驗倫理審查要點2023-10-10
- 怎么把同學拉進臨床試驗行業(yè)?2023-10-10
- 泛談中美醫(yī)療器械的分類管理2023-10-10
- 臨床數據管理員數據清理技能進階秘籍,你處于哪個階段?2023-10-10
- 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》宣講團成員有哪些?2023-10-10
- 臨床試驗中缺失數據的預防與處理2023-10-10
- 如何創(chuàng)建醫(yī)療器械上市后監(jiān)督(PMS)計劃的框架?2023-10-10